優(yōu)圣康作為腫瘤精準診斷行業(yè)的科技創(chuàng )新企業(yè),與深圳市第二人民醫院胸外科錢(qián)有輝教授共同完成的研究成果將在本次會(huì )議上以poster形式展出,主題為“Application of gene methylation analysis for distinguishing primary tumor cells from normal epithelial cells from lung cancer patients in conditionally reprogrammed cell cultures”用于區分肺癌患者的原發(fā)性腫瘤細胞和正常上皮細胞的基因甲基化分析技術(shù)在條件重組細胞培養中的應用。
肺癌(Lung cancer)是全世界范圍內發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。在中國,其發(fā)病率和死亡率已經(jīng)躍居惡性腫瘤第一位。盡管目前有眾多的靶向藥物和免疫藥物,但晚期肺癌的治療仍以含鉑的雙藥聯(lián)合化療為主。但化療藥物的臨床反應率較低,對改善晚期肺癌患者的生存期方面作用有限。通過(guò)有效的方法篩選獲益人群是提高化療藥物臨床反應率的關(guān)鍵。
經(jīng)過(guò)3年的研究積淀,優(yōu)圣康研發(fā)團隊開(kāi)發(fā)出了新一代的用于體外3D原發(fā)腫瘤培養和藥物敏感性測定的技術(shù),以改進(jìn)臨床療效的預測。在技術(shù)上實(shí)現了3個(gè)方面的突破:
1. 原代腫瘤細胞3D培養成功率達90%以上
2. 周期短,2-3周內完成3D培養及藥敏試驗
3. 能區分腫瘤細胞和正常細胞,協(xié)調正常細胞的生長(cháng)
利用不同原發(fā)腫瘤類(lèi)型的“條件重編程細胞”(CRCs)來(lái)指導個(gè)性化治療的體外藥物敏感性試驗正在興起。然而,這種方法一直存在一些阻礙,一方面受到CRC培養中正常上皮細胞的生長(cháng)干擾,另一方面缺乏有效的生物標志物來(lái)將其與原發(fā)腫瘤細胞進(jìn)行區分。
在本研究中,我們通過(guò)監測肺癌患者的癌組織和癌旁組織在相應的體外原代培養物中SHOX2和PTGER4基因的甲基化狀態(tài),建立了一種特異性的甲基化分析方法。我們的結果顯示,94%(29/31)的腫瘤樣本中至少有一個(gè)基因的DNA甲基化水平高于相應的相鄰正常樣本。在CRC培養物中,有68%(15/22)的SHOX2或PTGER4基因甲基化水平保持較高,這與軟瓊脂培養物的生長(cháng)特性相關(guān),是轉化的一個(gè)標志。結果表明,SHOX2和PTGER4基因的甲基化可以作為可靠的生物標志物用于肺癌CRC培養中腫瘤細胞的監測。
中國的精準醫學(xué)診斷將進(jìn)入快速發(fā)展的階段,以非小細胞肺癌(NSCLC)的診治發(fā)展歷程為代表,對疾病的認知已經(jīng)從傳統意義上的病理分型進(jìn)入了基因指導下的分子分型。2017年AACR年會(huì )提出精準醫學(xué)2.0的概念,即分子分型+功能性細胞體外藥敏。優(yōu)圣康作為國家和深圳市的高新技術(shù)企業(yè),將繼續發(fā)揮技術(shù)和產(chǎn)品優(yōu)勢,專(zhuān)精于腫瘤精準醫療提供最具臨床價(jià)值的基因檢測服務(wù)和功能性體外藥敏試驗,做好行業(yè)典范。