腫瘤分子診斷產(chǎn)品
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人類(lèi)KRAS/NRAS/BRAF基因突變聯(lián)合檢測試劑盒（熒光PCR法）
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒用于檢測大腸癌患者癌組織中KRAS/BRAF/NRAS基因的熱點(diǎn)突變情況，可定性檢測KRAS/BRAF/NRAS基因外顯子中的熱點(diǎn)突變位點(diǎn)。
預期用途
本試劑盒用于檢測人類(lèi)KRAS基因第2、3、4外顯子熱點(diǎn)突變，人類(lèi)NRAS基因第2、3、4外顯子熱點(diǎn)突變和人類(lèi)BRAF基因第15號外顯子熱點(diǎn)突變。試劑盒以DNA為檢測樣本，提供突變狀態(tài)的定性評估，為臨床醫生對結直腸癌患者選擇腫瘤靶向藥物治療提供依據。
產(chǎn)品優(yōu)勢
美國國家癌癥綜合治療聯(lián)盟（NCCN）《結直腸癌臨床實(shí)踐指南》明確指出：
所有轉移性結直腸癌患者都應檢測KRAS基因狀態(tài)；
只有KRAS野生型患者才建議接受EGFR抑制劑（如愛(ài)必妥和帕尼單抗）治療。
衛生部頒布的《結直腸癌診療規范（2010年版）》也明確指出：確定為復發(fā)或轉移性結直腸癌時(shí)，檢測腫瘤組織KRAS基因狀態(tài)，以確定合適的治療方案。
